要想對氫氧化鈣內氧化鎂進行正確的測定，我們需要進行的研究、應用的試劑、采取的方法及設備都是有一定的標準的，具體情況如下：
        1、方法提要。
        以鹽酸、高氯酸溶解試樣后，用原子吸收分光光度計在波長285.2nm處，以標準加入法測定氧化鎂含量。
        2、試劑。
        高氯酸。
        鹽酸溶液：1+1。
        氧化鎂標準溶液：1mL溶液含氧化鎂0.1mg，稱取0.100g于800℃±50℃灼燒至質量恒定的氧化鎂，用少量水潤濕，慢慢加入5mL鹽酸溶液，溶解后全部轉移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
        氧化鎂標準溶液：1mL溶液含氧化鎂0.01mg。用移液管移取10mL上述氧化鎂標準溶液，置于100mL容量瓶中，加入2mL鹽酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液現用現配。
        二級水：符合GB/T 6682-2008中規定。
        3、儀器。
        原子吸收分光光度計：附有鎂空心陰燈。
        4、分析步驟
        將試樣搖勻后，快速用量筒量取約100mL，置于蒸發皿中，先于沸水裕中蒸發至干，再于105℃±2℃烘干至質量恒定，研細。此為試樣A，用于氧化鎂含量、鐵含量及鹽酸不溶物含量的測定。
        稱取約0.2g試樣A，精確至0.002g。置于燒杯中，以少量水潤濕，蓋上表面皿。加入5mL鹽酸溶液，2mL高氯酸，低溫加熱，蒸發冒高氯酸白煙至近干，冷卻。加入5mL鹽酸溶液，低溫加熱溶解鹽類，冷卻，必要時過濾。將試液移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
        用移液管分別移取2mL試液，置于四只100mL容量瓶中，再分別移入0.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL氧化鎂標準溶液，各加入2mL鹽酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，在原子吸收分光光度計上，使用乙炔-空氣火焰，于波長285.2nm處，以水調節零點，測定吸光度。
        以試驗溶液中加入氧化鎂的濃度為橫坐標，對應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線，曲線反向延長與橫坐標相交處，即為試驗溶液中氧化鎂的濃度。
        5、結果計算
        氧化鎂含量以氧化鎂的質量分數w2計，可得出
        w2=（ρ-ρ0）×0.1/（m×（2/250）×103）×100%
        其中ρ顯示為從工作曲線上查出的試驗溶液中氧化鎂含量的數值，單位mg/L；
        ρ0為從工作曲線上查出的空白試驗溶液中氧化鎂含量的數值，單位mg/L；
        0.1為測定吸光度時試驗溶液體積，單位L；
        m為試料質量的數值，單位g；
        以平行測定結果的算數平均值充當測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值小于0.05%。
        以上則是豫暉針對工業乳狀氫氧化鈣內氧化鎂測定進行的詳細分析，更多的氫氧化鈣設備相關信息可隨時關注：http://www.dlx7.com/news